Associé·e aux drogues vétérinaires et drogues contrôlées

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

En tant qu’Associé·e aux drogues vétérinaires et drogues contrôlées pour notre équipe de médicine et chirurgie des animaux de laboratoire située au site de Senneville, vous serez responsable de commander, recevoir, dispenser, et inventorier les substances contrôlées et les médicaments vétérinaires. Vous suporterez également l'équipe vétérinaire dans les tâches administratives

Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront

• Préparer les commandes, faire la réception, l’inventaire, le suivi, distribution et la destruction des substances contrôlées et non-contrôlées.
• Préparer et gérer la documentation reliée aux substances contrôlées.
• Collaborer, coordonner et communiquer efficacement avec les équipes techniques, les directeurs d’étude, les vétérinaires et les autres départements afin d’assurer le bon déroulement des activités requérant l’utilisation de substance contrôlée.
• Soutenir les vétérinaires dans des tâches administratives telles que :
• La révision et l’approbation des rapports sur la santé animale.
• La révision et l’approbation des chambres préapprouvées.
• La révision et l’approbation des rapports de lutte antiparasitaire.
• La rédaction de plans d’intervention vétérinaire.
• La révision et l’approbation d’autres documents, selon les besoins et sous la supervision d’un vétérinaire.
• Assurer le bien-être et des soins de qualité à tous les animaux avec lesquels nous travaillons grâce à des interactions humain-animal douces et positives.
• Effectuer les tâches de base du département qui peuvent inclure:
• Fournir une formation spécialisée à d'autres départements au besoin.
• Effectuer la manipulation et la contention des animaux conformément aux procédures établies.
• Recueillir, documenter, examiner et vérifier les données sur les formulaires ou dans les systèmes de saisie électronique des données.
• S’assurer qu’un environnement de travail sécuritaire est maintenu en respectant toutes les procédures et méthodes de travail, en faisant un usage approprié des vêtements et de l’équipement de protection, et en lisant, en comprenant et en suivant tous les documents de sécurité émis.
• Assurer l’intégrité des études et satisfaire aux exigences des organismes de réglementation en effectuant les activités conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux procédures opérationnelles commerciales (BOP) et aux règles du Comité institutionnel de soins et d’utilisation des animaux (IACUC).
• Identifier les problèmes ou problèmes éventuels dans la conduite des activités journalières.
• Agir comme personne-ressource et appuyer les employés moins expérimentés lorsqu’ils effectuent certaines activités techniques.
  

Éléments clés

• Diplôme d’études collégiales.
• Minimum 5 ans d’expérience comme associé·e vétérinaire ou expérience équivalent.
• La certification CALAS est un atout
• Capacité démontrée à effectuer de façon autonome des tâches complexes, à exercer un jugement professionnel solide et à prendre des décisions appropriées avec un minimum de supervision.
• Excellentes habiletés d’organisation et de gestion des priorités, avec la capacité de mener plusieurs dossiers simultanément et de respecter des échéances dans un environnement dynamique.
• Maîtrise des outils informatiques, notamment la suite Microsoft Office, ainsi qu’une aptitude à apprendre et à utiliser des systèmes validés pour la documentation, le suivi et la communication de l’information.
• Capacité à réaliser un travail physiquement exigeant, incluant le soulèvement et le déplacement de matériel, et à travailler en position debout pendant une grande partie de la journée.
  
  

Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose aux frais de l'entreprise.

Informations Spécifiques Au Poste

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1.
• Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott vers le site de Senneville. De plus, le site est accessible de la station du REM de l’Anse à l’Orme via les autobus de la STM. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique.
• Bonus annuel basé sur la performance,
• Horaire: Lundi au vendredi, de jour.
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine;
• Salaire: La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 53,000 à 67,000$. Veuillez noter que le salaire offert peut varier à l’intérieur de cette fourchette en fonction de divers facteurs, notamment l’expérience, les compétences, la formation, les certifications et le lieu de travail.
  
  

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Gym gratuit sur place.
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!
  
  

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

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