Première détection par notre source: il y a 25 jours
Clinical Regulatory Expert - FDA Specialist
@ Mercor
Toronto, Ontario
En bref
Mercor is hiring a remote contract Clinical Regulatory Expert at $130–$170 per hour for 20–25 hours a week. The role validates clinical data and FDA documents against evidentiary standards, authors FDA information request responses, and designs prompts and rubrics to test AI agent capabilities. It requires 5+ years of regulatory experience and an MD, PhD, PharmD or equivalent.
Salaire :
130 $–170 $ de l’heure
Responsabilités :
- Validate clinical data rooms and documents against FDA standards
- Author FDA information requests and model responses
- Design prompts, golden outputs and rubrics for AI agents
- Test for deliberate defects and regulatory judgment
Résumé des exigences :
- 5+ years of experience in regulatory roles
- MD, PhD, PharmD or equivalent
- Experience with FDA information requests (CMC, patient-level data, endpoint evidence)
- No conflict of interest with a current federal employer
Outils et compétences
Source et dates
Type de source non vérifié · manatal
- Date publiée par l’employeur
- Non fourni
- Première détection par notre source
- 2026-10-17
- Mise à jour du dossier source
- 2026-10-17
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Niveau | Senior |
| Domaine | Assurance qualité |
| Expérience | 5 an(s) et plus |
| Heures par semaine | 22.5 |
| Déplacements | avion : aucun · route : aucun |
| Milieu de travail | Domicile |
| Position | Surtout assis |
| Exigences physiques | physique faible · ordinateur élevé |
| Langues | English |
| Formation | Doctorat (exigé) |
| Domaines d’études | Medicine, Pharmacy, Life sciences |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
Mercor
Profil d’entreprise sauvegardé
Renseignements historiques provenant d’un profil The Jobs API sauvegardé (champs LinkedIn/Crunchbase). Ils ne sont pas vérifiés en temps réel; les chiffres peuvent avoir changé. Les valeurs manquantes restent inconnues.
We connect human expertise with leading AI labs and enterprises to train frontier models.
Description complète de l’entreprise
Mercor is defining the future of work. We connect human expertise with leading AI labs and enterprises to train frontier models.
- Abonnés LinkedIn
- 654 507
- Personnes associées sur LinkedIn
- 5 250
- Bureaux déclarés
- San Francisco, California 94105, US
- Catégories d’activité
- Employment
- Software
- Recruiting
- Data Collection and Labeling
- Artificial Intelligence (AI)
- Machine Learning
- Autres noms enregistrés
- Mercor
- Le profil indique une agence de recrutement
- Oui
- Investissement total déclaré
- 483 600 000
La devise et la date d’observation ne sont pas fournies; ce n’est ni une valorisation actuelle ni une ronde de financement.
Mercor is defining the future of work. We connect human expertise with leading AI labs and enterprises to train frontier models.
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Secteur | Software Development |
| Taille | 51-200 employees |
| Siège social | San Francisco, California |
| Type d’organisation | Privately Held |
| Fondée en | 2023 |
| Offres sur Jobsy | 1 626 |
| Voir la page |
About the job
Mercor connects elite creative and technical talent with leading AI research labs. Headquartered in San Francisco, our investors include Benchmark, General Catalyst, Peter Thiel, Adam D'Angelo, Larry Summers, and Jack Dorsey.
Position: Clinical Regulatory Expert
Type: Contract
Compensation: $130–$170/hour
Location: Remote
Commitment: 20–25 hours/week
Role Responsibilities
- Validate clinical data rooms and documents against FDA evidentiary standards and formatting expectations.
- Author FDA information requests and model responses. Design prompts, golden outputs, and rubrics to quantify AI agent capabilities.
- Ensure compliance with deliberate defects testing regulatory judgment.
- Work independently and asynchronously to meet deadlines and improve AI model performance.
Qualifications
Must-Have
- 5+ years of experience in regulatory roles.
- MD, PhD, PharmD, or equivalent.
- Experience reviewing or responding to FDA information requests across CMC, patient-level data, investigator qualifications, and biomarker or endpoint evidence.
- No conflict of interest with a current federal employer.
Preferred
- 10–25 years of experience.
- Direct FDA review experience preferred over sponsor-side liaison work.
Application Process (Takes 20–30 mins to complete)
- Upload resume
- AI interview based on your resume
- Submit form
Resources & Support
- For details about the interview process and platform information, please check: https://talent.docs.mercor.com/welcome
- For any help or support, reach out to: [email protected]
PS: Our team reviews applications daily. Please complete your AI interview and application steps to be considered for this opportunity.
Journal
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