Publié il y a 10 jours
Réviseur(e) au contrôle de qualité en gestion des échantillons (Contrat de 12 mois)- FR
@ Altasciences
Laval, Québec
SIGNAUX
Résumé des exigences :
- Effectuer un contrôle qualité à 100 % de la documentation générée par l’équipe de gestion des échantillons.
- Être responsable de la qualité au sein de l’équipe de gestion des échantillons.
- Réaliser des audits au sein de l’équipe : élaborer, mener à bien et rédiger des rapports.
- Remplir les formulaires d’informations complémentaires si nécessaire afin de garantir l’exactitude et l’exhaustivité de la documentation.
- Remplir la documentation nécessaire au suivi des écarts et des rapports de non-conformité au sein de l’équipe.
- Répondre aux avis émis par le service d’assurance qualité.
Source et dates
Type de source non vérifié · apify-linkedin
- Date publiée par l’employeur
- 2026-11-04
- Première détection par notre source
- 2026-11-15
- Mise à jour du dossier source
- 2026-11-15
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Altasciences
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Offres sur Jobsy | 7 |
Description
À propos du poste
Le/la reviseur(se) du contrôle qualité au sein du service de gestion des échantillons est chargé(e) de vérifier la qualité de la documentation relative à l'équipe de gestion des échantillons. Il/elle effectue également des audits au sein de l'équipe afin de s'assurer du respect des normes de qualité. Il/elle participe à la rédaction et/ou à la révision des procédures opérationnelles standard relatives à la gestion des échantillons et au lavage du verre.
Ce que vous ferez ici
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent
Le/la reviseur(se) du contrôle qualité au sein du service de gestion des échantillons est chargé(e) de vérifier la qualité de la documentation relative à l'équipe de gestion des échantillons. Il/elle effectue également des audits au sein de l'équipe afin de s'assurer du respect des normes de qualité. Il/elle participe à la rédaction et/ou à la révision des procédures opérationnelles standard relatives à la gestion des échantillons et au lavage du verre.
Ce que vous ferez ici
- Effectuer un contrôle qualité à 100 % de la documentation générée par l’équipe de gestion des échantillons.
- Être responsable de la qualité au sein de l’équipe de gestion des échantillons.
- Réaliser des audits au sein de l’équipe : élaborer, mener à bien et rédiger des rapports.
- Remplir les formulaires d’informations complémentaires si nécessaire afin de garantir l’exactitude et l’exhaustivité de la documentation.
- Remplir la documentation nécessaire au suivi des écarts et des rapports de non-conformité au sein de l’équipe.
- Répondre aux avis émis par le service d’assurance qualité.
- Archiver la documentation.
- Rédiger, réviser et/ou relire les procédures opérationnelles standard (SOP) relatives à la gestion des échantillons et au lavage de la verrerie.
- Rédiger, réviser et/ou mettre à jour les supports de formation.
- Se tenir informé des évolutions réglementaires pertinentes dans le secteur.
- Effectuer toutes les tâches conformément aux SOP, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables, et respecter l’ensemble des directives et politiques de l’entreprise.
- Se tenir informé des nouvelles SOP, procédures et techniques par le biais de sessions de formation, de réunions et de communications internes.
- Vous êtes titulaire d'un baccalauréat ou d'un diplôme supérieur en sciences de la santé, ou d'un diplôme équivalent, et justifiez d'au moins 3 ans d'expérience.
- Vous devez posséder une connaissance approfondie des réglementations FDA-GLP, GCP et TPD.
- Une expérience dans le domaine médical ou pharmaceutique est un atout.
- Excellentes compétences en gestion, en organisation, en communication (écrite et orale) et en relations interpersonnelles.
- Sens aigu des normes GLP/GCP.
- Souci du détail.
- Solides compétences en matière de leadership, de prise de décision et de résolution de problèmes.
- Orientation client.
- Doit être bilingue (français et anglais).
- Logiciels : Access, Outlook, MS-Office, Watson.
- L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.
Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.
Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent
- Programmes de formation et de développement.
- Programme de primes de recommandation des employés.
- Examens annuels des performances.
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