Scientifique de Recherche II

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

À titre de Scientifique de recherche II au sein de notre département de Recherche Musculosquelettique à notre site de Senneville, vous serez responsable de planifier, coordonner et superviser les activités d’étude afin d’assurer la conformité aux normes réglementaires et la production de résultats scientifiques de haute qualité.

Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront

• Agit de façon autonome à titre de de chercheur principal (CP) ou de scientifique individuel (SI) , conformément aux Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables (voir ci-dessous la description détaillée du rôle et des responsabilités du directeur d’étude).

• Rédige, révise et modifie, au besoin, les versions provisoires ou finales des rapports du scientifique collaborateur documentant les procédures et les résultats pertinents ainsi que leur analyse intégrée.
• Supervise et peut coordonner certains aspects des procédures relevant de son domaine de spécialisation, qu’elles soient réalisées au sein du département ou par des services de soutien.
• Agit à titre de personne-ressource scientifique pour le département de recherche musculosquelettique (MSR) et assume le rôle de chercheur principal (PI)/scientifique individuel (IS) en imagerie (radiologie, DXA, pQCT et/ou micro-CT), interprétation des marqueurs du métabolisme osseux et/ou en biomécanique.
• Assume le rôle de PI/IS pour le MSR, y compris les responsabilités liées aux phases d’étude et aux rapports, en imagerie (radiologie, DXA, pQCT et/ou micro-CT) interprétation des marqueurs du métabolisme osseux et/ou en biomécanique.
• Supervise l’ensemble des activités liées à l’imagerie du MSR (radiologie, DXA, pQCT et/ou micro-CT) et/ou à la biomécanique; prépare et tient à jour les procédures opératoires normalisées (PON); révise et approuve toutes les données, y compris les résultats des tests de contrôle de la qualité et des tests réalisés dans le cadre des études.
• Fournit, au besoin, un soutien scientifique en imagerie (radiologie, pQCT, DXA et micro-CT), notamment pour la révision et l’approbation des examens, l’analyse, le développement de méthodes, la préparation et la révision des PON, la formation et la validation.
  
  

• Lorsque applicable, peut agir à titre de Directeur·trice d’étude :
• Possède une bonne connaissance des réglementations locales et internationales ainsi que des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables à son principal domaine d’activité.
• Supervise et coordonne tous les aspects des procédures liées aux études, qu’elles soient réalisées au sein du département ou par des services de soutien.
• Accueille les clients lors de leurs visites et anime des conférences téléphoniques ou par vidéoconférence; peut accompagner la direction scientifique lors de visites des installations avec les commanditaires ou diriger ces visites.
• Anticipe et cerne les problèmes potentiels au sein des programmes et communique efficacement aux clients les différentes solutions possibles.
• Collabore avec le personnel vétérinaire, comprendre le processus de l’IACUC et comprend ainsi que le rôle du directeur ou de la directrice d’étude en matière de bien-être animal.
• Fournit des conseils aux clients et aux équipes techniques ainsi qu’un encadrement technique et scientifique au personnel de recherche.
• Participe à la conception, au développement et/ou à la mise en œuvre de nouvelles procédures.
  

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Diplôme minimal de baccalauréat (B. Sc./B. A.), de maîtrise (M. Sc./M. A.), de doctorat (Ph. D.), de Pharm. D., de DMV ou de M.D., ou l'équivalent, en toxicologie, pharmacologie ou dans une discipline connexe.
• Minimum de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie de la recherche ;
• Capacité éprouvée à superviser et coordonner la conduite d’études, incluant le développement de protocoles, l’encadrement technique et la production de rapports ;
• Solide compréhension du cycle de vie complet des études, de l’élaboration de la proposition jusqu’au rapport final ;
• Expérience démontrée en conception et révision de plans d’étude, d’amendements et de calendriers ;
• Expérience en rédaction, révision et modification de rapports préliminaires et finaux documentant avec précision les procédures et résultats ;
• Grande attention aux détails et excellentes aptitudes en rédaction scientifique et en organisation ;
• Excellentes compétences en gestion de projet et en organisation ;
• Connaissance approfondie des BPL (GLP) et des exigences réglementaires ;
• Capacité à coordonner des équipes multidisciplinaires et à gérer plusieurs priorités.
  
  

Informations Spécifiques Au Poste

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
• Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott et la station du REM de l’Anse à l’Orme vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Bonus annuel basé sur la performance;
• Horaire: Lundi au vendredi de jour, avec 6 fins de semaines par année;
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
• Salaire : La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 73,000$ à 99,000 $. Veuillez noter que le salaire offert peut varier à l’intérieur de cette fourchette en fonction de divers facteurs, notamment l’expérience, les compétences, la formation, les certifications et le lieu de travail
  
  

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Gym gratuit sur place;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!
  
  

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

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