Publié il y a 8 heures
Spécialiste en assurance qualité
@ Genipro inc.
Longueuil, Québec
SIGNAUX
Responsabilités :
- Effectuer et coordonner les enquêtes OOS, OOT, de production et de maintenance
- Rédiger les analyses de risques BPF et les rapports de plainte
- Rédiger et coordonner les contrôles de changement et les revues annuelles de produits
- Vérifier les dossiers de fabrication et les certificats d'analyses finaux
- Rédiger des procédures selon le gabarit du client
Résumé des exigences :
- Connaissance des bonnes pratiques de fabrication pharmaceutique
- Autonomie, débrouillardise et sens de l'organisation
- Capacité à gérer les objectifs et les priorités
- Bon esprit d'équipe
Outils et compétences
Source et dates
Flux d’un site d’emploi · jobillico
- Date publiée par l’employeur
- 2026-11-10
- Première détection par notre source
- 2026-10-12
- Mise à jour du dossier source
- 2026-11-11
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Domaine | Assurance qualité |
| Heures par semaine | 40 (estimé) |
| Milieu de travail | Bureau, Laboratoire |
| Position | Surtout assis |
| Exigences physiques | physique faible · ordinateur élevé |
| Langues | French |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
Genipro inc.
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Offres sur Jobsy | 3 |
Description
Vous êtes une personne polyvalente, autonome, débrouillard(e), très bon(ne) joueur (se) d’équipe, en recherche active des défis stimulants et vous voulez jouer un rôle déterminant dans une entreprise en pleine croissance ? Voici une belle opportunité pour vous!
Dans le cadre de prestation de mandats, être capable d’effectuer efficacement les activités suivantes:
- Effectuer et coordonner les enquêtes de laboratoire (OOS / OOT), de production ou de maintenance et ingénierie selon les meilleures pratiques de l’industrie pharmaceutique et concilier les résultats dans un rapport d’investigation;
- Effectuer/rédiger des analyses de risques BPF;
- Effectuer des enquêtes de plaintes clients selon les meilleures pratiques de l’industrie pharmaceutique et concilier les résultats dans un rapport de plainte;
- Rédiger et coordonner les demandes de contrôle de changement selon les meilleures pratiques de l’industrie pharmaceutique;
- Rédiger et coordonner les revues annuelles de produits selon les meilleures pratiques de l’industrie pharmaceutique;
- Vérifier les dossiers de fabrication afin de s’assurer de leur conformité aux procédures et pratiques du client;
- Vérifier les certificats d’analyses finaux afin de s’assurer que la retranscription des informations de la fiche analytique au certificat d’analyse est adéquate et correspond aux exigences du client concerné;
- Rédiger des procédures selon le gabarit du client;
- Vérifier et/ou approuver les documents tel que, mais non limité à:
- Dossiers de production;
- Demandes de contrôle de changement;
- Rapport d’investigation;
- Documents de validation;
- Organiser son travail de façon à optimiser son temps (offrir un bon rendement);
- Identifier, gérer et respecter les objectifs et les priorités;
- Assumer toute autre tâche connexe.
Journal
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