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Publié il y a 4 mois

Superviseur contrôle qualité - Pharmaceutique

@ Recrutement GK Inc.

Québec

Temps plein5+ ans d’expérience
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SIGNAUX

Responsabilités :

  • Superviser le contrôle qualité des matières premières aux produits finis
  • Gérer l'équipe du laboratoire qualité au quotidien
  • Diriger les enquêtes sur déviations, non-conformités et résultats hors spécifications
  • Mettre en place les actions CAPA au besoin
  • Réviser les méthodes analytiques et spécifications

Résumé des exigences :

  • Baccalauréat en chimie, biochimie ou domaine équivalent
  • 5 à 7 ans d'expérience dans un rôle similaire
  • Expérience en milieu réglementé pharmaceutique ou alimentaire
  • Bilinguisme français et anglais

Outils et compétences

Avantages mentionnés

Assurance maladieRégime de retraiteCongés payés
Source et dates

Type de source non vérifié · glow

Date publiée par l’employeur
2026-07-27
Première détection par notre source
2026-10-15
Mise à jour du dossier source
2026-10-15

Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.

Détails du poste

NiveauIntermédiaire
DomaineAssurance qualité
Expérience5 an(s) et plus
Gestion d’équipeOui
Heures par semaine40
Horairejour
Déplacementsavion : aucun · route : aucun
Milieu de travailLaboratoire, Usine
PositionAssis et debout
Exigences physiquesphysique faible · ordinateur modéré
LanguesFrench, English
FormationBaccalauréat (exigé)
Domaines d’étudesChimie, Biochimie
Avantages mentionnésCongés payés généreux, Régime de retraite, Aide à la réinstallation, Prime de rendement

Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.

Recrutement GK Inc.

ChampValeur
Offres sur Jobsy2
Description

Notre client, une entreprise pharmaceutique bien établie, est actuellement à la recherche d’un superviseur qualité pour son usine située à 20 minutes de Bromont.

Mission : Vous jouerez un rôle clé dans la supervision du contrôle qualité et responsable des opérations quotidiennes du laboratoire et des composantes entrants.
Avantages : Excellent programme d’avantages sociaux, REER, 8 congés mobiles/maladies
Salaire : Entre 84 000 et 100 000, selon l'expérience

Avantages

  • Poste temps plein et permanent
  • Horaire de jour du lundi au vendredi sur un horaire de 8h par jour
  • Salaire entre 84 000 et 100 000, selon l'expérience
  • Assurances collectives dès le jour.1
  • 3 semaines de vacances
  • REER avec cotisation employeur
  • Borne électrique
  • Prime de relocalisation
  • Possibilité d’évoluer dans une grande entreprise
Principales responsabilités
  • Superviser les activités de contrôle qualité liées aux matières premières, aux composants, aux produits en cours de fabrication et aux produits finis.
  • Assurer la gestion quotidienne de l’équipe du laboratoire qualité en favorisant l’atteinte des objectifs, la performance, l’engagement et le développement des employés.
  • Veiller au respect des procédures opérationnelles, des instructions de travail, des politiques internes ainsi que des exigences réglementaires applicables.
  • Superviser la gestion des non-conformités et des résultats hors spécifications (OOS), en assurant le suivi approprié des actions correctives et des escalades requises.
  • Diriger les enquêtes liées aux déviations, non-conformités et résultats hors spécifications, et mettre en place les mesures correctives et préventives (CAPA) lorsque nécessaire.
  • Assurer la formation, la qualification et le maintien des compétences du personnel afin de garantir une couverture adéquate des opérations sur tous les quarts de travail.
  • Participer aux initiatives d’amélioration continue et collaborer avec les équipes multidisciplinaires pour optimiser les processus et les performances.
  • Réviser et approuver les méthodes analytiques, les spécifications et la documentation associée dans les systèmes de gestion de laboratoire.
  • Promouvoir une culture forte en santé et sécurité au travail en assurant la conformité aux pratiques et en participant aux activités de sensibilisation.
  • Veiller à la gestion sécuritaire des matières dangereuses conformément aux normes et procédures en vigueur.
  • Contribuer à un climat de travail positif en soutenant la communication, la gestion de la performance, le développement des talents et les activités de recrutement.
  • Agir comme modèle de leadership en incarnant les valeurs, les standards de qualité et les objectifs de l’organisation.
  • Toutes autres tâches connexes

Profil recherché
  • Baccalauréat en Chimie, Biochimie ou dans un domaine équivalent
  • 5 à 7 ans d’expérience dans un rôle similaire
  • Expérience en milieu réglementée (Pharmaceutique ou alimentaire)
  • Bilinguisme (français et anglais)

**Notes bien: l'emploi du genre masculin a pour but d'alléger le texte et d'en faciliter la lecture seulement**

Nous vous remercions à l’avance pour votre candidature. Cependant, seules les personnes retenues seront contactées.

Pour consulter toutes nos offres d'emploi, veuillez visiter notre site web à l'adresse suivante :

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    3+ ans2+ gestionBaccalauréat et/ou 3 ans d'expérience en production; 3 ans d'expérience en contrôle de la qualité; Minimum 2 ans en supervision, idéalement syndiqué

    Microsoft Excel, Microsoft Office

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