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Technicien(ne) Contrôle Qualité - Quart de NUIT - Fin de semaine - 23h15 à 11h30
@ Laboratoires Confab inc
Québec
En bref
Laboratoires Confab inc is hiring a quality control technician for its weekend night shift, 23:15 to 11:30 Friday through Sunday, with 40 paid hours per week. The work covers production line inspections, in-process and finished product sampling, instrument calibration and documentation of batch releases. The posting states pay of $28.41 per hour rising to $29.53 after six months, plus a $2 night shift premium.
Responsabilités :
- Inspecter les lignes de production et échantillonner les produits
- Saisir les résultats dans les dossiers de lot et bases de données
- Calibrer les instruments de contrôle qualité
- Préparer les COA, COC et documents de relâche de lots
- Initier les rapports de produits non conformes et déviations
Résumé des exigences :
- Diplôme d'études collégiales ou formation équivalente
- Minimum 1 an d'expérience en contrôle qualité
- Maîtrise du français oral et écrit
- Connaissances de base en anglais, lecture
- Connaissance d'Excel niveau débutant à intermédiaire
- Esprit d'équipe et minutie
Outils et compétences
Source et dates
Type de source non vérifié · zoho
- Date publiée par l’employeur
- 2026-11-11
- Première détection par notre source
- 2026-11-12
- Mise à jour du dossier source
- 2026-11-12
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Niveau | Débutant |
| Domaine | Fabrication et production |
| Expérience | 1 an(s) et plus |
| Heures par semaine | 40 |
| Horaire | fins de semaine, nuit |
| Déplacements | avion : aucun · route : aucun |
| Milieu de travail | Usine, Laboratoire |
| Position | Assis et debout |
| Exigences physiques | physique modéré · ordinateur modéré |
| Langues | French, English |
| Formation | Collégial (DEC) (exigé) |
| Avantages mentionnés | Congés payés généreux, Régime de retraite, Prime de rendement, Aide au transport en commun |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
Laboratoires Confab inc
Profil d’entreprise sauvegardé
Renseignements historiques provenant d’un profil The Jobs API sauvegardé (champs LinkedIn/Crunchbase). Ils ne sont pas vérifiés en temps réel; les chiffres peuvent avoir changé. Les valeurs manquantes restent inconnues.
Manufacturing Your Vision, Growing Your Business
Description complète de l’entreprise
Located on Montreal's South Shore, Canada, Confab Laboratories is a well-established Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) with a proven track record of over 45 years in pharmaceutical manufacturing and packaging. With increased capacity, we are now ideally positioned to partner with new clients, manufacturing your vision and contributing to the growth of your business. We operate under stringent Canadian and US regulatory standards, offering the experience and capacity required for successful pharmaceutical production. Explore our capabilities further at https://confab.com/.
- Abonnés LinkedIn
- 7 566
- Personnes associées sur LinkedIn
- 177
- Bureaux déclarés
- 4355 Sir-Wilfrid-Laurier Boul., Saint-Hubert, Quebec J3Y 3X3, CA
- Catégories d’activité
- Health Care
- Medical Device
- Quality Assurance
- Medical
- Manufacturing
- Pharmaceutical
- Autres noms enregistrés
- Laboratoires Confab inc
- Laboratoires Confab Laboratories
- Spécialités
- pharmaceutical manufacturing
- pharmaceutical and analytical R&D
- Formulation Development
- Clinical Trial Material (CTM) Manufacturing
- including placebo
- Scale-Up and Technology Transfer
- Commercial Manufacturing (Tablets
- Capsules
- Liquids
- etc.)
- Primary Packaging (Blister Packs
- Bottles
- sachets
- etc.)
- Secondary Packaging (Kitting
- Labeling
- etc.)
- and Full turn key Pharmaceutical manufacturing from release testing to international shipment
- Le profil indique une agence de recrutement
- Non
- Investissement total déclaré
- 0
La devise et la date d’observation ne sont pas fournies; ce n’est ni une valorisation actuelle ni une ronde de financement.
Located on Montreal's South Shore, Canada, Confab Laboratories is a well-established Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) with a proven track record of over 45 years in pharmaceutical manufacturing and packaging. With increased capacity, we are now ideally positioned to partner with new clients, manufacturing your vision and contributing to the growth of your business. We operate under…
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Secteur | Pharmaceutical Manufacturing |
| Taille | 201-500 employees |
| Siège social | Saint-Hubert, Quebec |
| Type d’organisation | Privately Held |
| Fondée en | 1979 |
| Spécialités | pharmaceutical manufacturingpharmaceutical and analytical R&DFormulation DevelopmentClinical Trial Material (CTM) Manufacturingincluding placeboScale-Up and Technology Transfer Commercial Manufacturing (TabletsCapsulesLiquidsetc.) |
| Offres sur Jobsy | 11 |
| Voir la page |
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Horaire de FIN DE SEMAINE (Nuit) de 12 heures:
Vendredi 23h15 à Samedi 11h30
Samedi 23h15 à Dimanche 11h30
+ 8h à travailler durant la semaine;
TOTAL: 32h travaillées, 40 HEURES PAYEES
- Un salaire de 29.53$ après 6 mois; et un salaire débutant à 28.41$;
- Une prime de 2$ pour les heures travaillées sur le quart de nuit
- Assurance santé et télémédecine après 3 mois;
- Programme de retraite avec cotisation de l’employeur de 3%;
- Cartes cadeaux et boni pour les années de service;
- Journées personnelles et de maladie - Total de 6 (selon la politique);
- Des jours payés pendant la période des fêtes (selon la politique);
- Stationnement privé et gratuit;
- Évènements corporatifs payés par l'employeur;
- Équipement individuel de travail fourni par la compagnie.
Confab est présentement à la recherche d’un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité sur le quart de nuit - fin de semaine.
Le technicien contrôle qualité travaillera sous le Chef Contrôle Qualité. Il(elle) aura comme responsabilité d’effectuer les inspections, les contrôles en cours de production et les vérifications qualité requises afin d’assurer la conformité des produits fabriqués.
Principales responsabilités:
• Effectuer l’inspection des lignes de production et leur relâche après nettoyage;
• Effectuer les calculs nécessaires et saisir les résultats dans les formulaires, dossiers de lot, rapports ou bases de données appropriées;
• Échantillonner les produits en cours de fabrication, les produits finis et tout autre matériel requis selon les procédures établies;
• Maintenir et organiser le stock des éc;hantillons de rétention conformément aux procédures internes;
• Effectuer les tournées de relevés de température et documenter les résultats;
• Calibrer les instruments utilisés en contrôle qualité, tels que les balances, réfractomètres, et autres équipements applicables;
• Faire les tournées de surveillance de la qualité en opération;
• Préparer les formulaires pour la production (BPR ou WO);
• Préparer les COAs, COCs, étiquettes et documents connexes pour les relâches des lots de MP & PF;
• Initier les rapports de produits non conformes et les déviations associées, au besoin; Documenter avec exactitude les observations, résultats, inspections et interventions effectuées;
• Collaborer avec les différents départements pour assurer le suivi des écarts, des actions correctives et des situations qualité rencontrées en production;
• Travailler de façon sécuritaire et respecter les procédures de santé, sécurité et environnement applicables;
• Maintenir les standards de propreté, d’ordre et de rangement des espaces, équipements et outils de travail;
• Effectuer toute autre tâche connexe favorisant l’entraide, la collaboration et le bon fonctionnement des opérations;
Formation et compétences requises:
• Diplôme d’études collégiale ou formation équivalente;
• Minimum de 1 an d’expérience dans un poste similaire en contrôle qualité, idéalement dans un environnement de fabrication alimentaire, pharmaceutique, nutraceutique ou de produits de santé naturels;
• Connaissance d’Excel niveau débutant/intermédiaire requise;
• Capacité à travailler avec des outils informatiques et à saisir des données avec précision
• Maîtrise du français, à l’oral et à l’écrit;
• Connaissances de base en anglais, surtout être capable de lire;
• Curieux, rapide, organisé, minutieux et fiable.
• S’adapte facilement aux changements et ouvert à la communication;
• Apte à travailler en équipe;
• Expérience souhaitée : 2 ans d’expérience ou plus dans un environnement réglementé, un atout.
Informations contractuelles
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