Publié le mois dernier
Technicien(ne) - Gestion des échantillons
@ CellCarta
Montréal, Québec
Responsabilités :
- Réception, inventaire, étiquetage et stockage des échantillons
- Enregistrement des données dans le LIMS
- Maintien des conditions de stockage et de la chaîne de traçabilité
- Préparation des envois et destruction des échantillons
- Gestion de l'espace de stockage à différentes températures
Résumé des exigences :
- Grand souci du détail et de la précision
- Maîtrise du français et de l'anglais, oral et écrit
- Maîtrise de MS Office, surtout Excel
- Capacité à soulever jusqu'à 25 kg
- Disponibilité les jours fériés et heures prolongées au besoin
Outils et compétences
Avantages mentionnés
Source et dates
Site carrière / système de candidatures · jazzhr
- Date publiée par l’employeur
- 2026-10-06
- Première détection par notre source
- 2026-10-09
- Mise à jour du dossier source
- 2026-10-16
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Niveau | Débutant |
| Domaine | Assurance qualité |
| Heures par semaine | 40 |
| Horaire | jour, soir, jours fériés, heures supplémentaires, fins de semaine |
| Déplacements | avion : aucun · route : aucun |
| Milieu de travail | Laboratoire, Entrepôt |
| Position | Assis et debout |
| Exigences physiques | physique modéré · soulever 55 lb · ordinateur modéré |
| Langues | English, French |
| Formation | Collégial (DEC) (préféré) |
| Domaines d’études | Sciences |
| Avantages mentionnés | Congés payés généreux, Régime de retraite, Prime de rendement, Mieux-être |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
CellCarta
Profil d’entreprise sauvegardé
Renseignements historiques provenant d’un profil The Jobs API sauvegardé (champs LinkedIn/Crunchbase). Ils ne sont pas vérifiés en temps réel; les chiffres peuvent avoir changé. Les valeurs manquantes restent inconnues.
The Power of More: Generating reliable, regulatory-ready data to support clinical development.
Description complète de l’entreprise
CellCarta is a leading global CRO laboratory to the biopharmaceutical and biotechnology industries. We partner with translational medicine, biomarker, and clinical development teams to generate reliable, regulatory-ready data that supports complex clinical development. With fully owned and harmonized laboratory operations across North America, Europe, Australia, and China, CellCarta delivers integrated capabilities spanning immunology, histopathology, proteomics, and genomics, supported by comprehensive sample management and logistics solutions. Our scientific teams bring deep expertise and rigorous oversight to every program, guiding assay design, development, validation, and troubleshooting. CellCarta is adept at supporting highly customized, scientifically complex biomarker strategies as well as large-scale, standardized global studies requiring consistent execution across regions. By combining multi-modal insights, specialized scientific insight, and globally harmonized operations, we supports the full biomarker continuum from early translational research through late-stage clinical development and companion diagnostic (CDx) advancement. For more information, visit cellcarta.com
- Abonnés LinkedIn
- 35 070
- Personnes associées sur LinkedIn
- 752
- Bureaux déclarés
- 3650 Rue Saint-Urbain, Montreal, Quebec H2X 2P2, CA
- 3650 Rue Saint-Urbain, Montreal, Quebec H2X 2P2, CA
- 101 Ilsley Ave, Unit 5, Dartmouth, Nova Scotia B3B 1S8, CA
- 1331 W 75th St, #401, Naperville, Illinois 60540, US
- 80 Empire Drive, Lake Forest, California 92630, US
- 8 rue Adrienne Bolland, 6041 GOSSELIES, BE
- Sint-Bavostraat 78, Antwerp, Vlaanderen 2610, BE
- 11–13 Brookhollow Avenue, Unit 31, Baulkham Hills, NSW 2153, AU
- Lianhua Road No. 8, Information and Industrial Park, High-Tech Zone, Building 1, Floor 3, Jining, Shandong 272000, CN
- Technologiepark 82 B-9052, Zwijnaarde, BE
- Autres noms enregistrés
- CellCarta
- Spécialités
- CRO Laboratory
- Oncology
- Auto-Immune Diseases
- Infectious Diseases
- Neurological and Metabolic Disorders
- Biomarker
- Immune Monitoring
- Immunology
- Histopathology
- Immunohistochemistry
- Genomics
- Proteomics
- Bioinformatics
- Mass Spectrometry
- Flow Cytometry
- ELISpot
- Neo-Epitope Discovery
- Biologics
- Mass Cytometry
- Sample Logistics
- Kitting
- Sample Procurement Tissue Analysis
- Molecular Techniques
- Tumor Profiling
- Personalized Medicine
- Immunofluorescence
- Fluorescence in situ hybridization
- Genomics
- Pathology
- Pharmaceuticals
- Biotech
- and RNASeq
- Le profil indique une agence de recrutement
- Non
CellCarta is a leading global CRO laboratory to the biopharmaceutical and biotechnology industries. We partner with translational medicine, biomarker, and clinical development teams to generate reliable, regulatory-ready data that supports complex clinical development. With fully owned and harmonized laboratory operations across North America, Europe, Australia, and China, CellCarta delivers integrated capabilities…
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Secteur | Biotechnology Research |
| Taille | 501-1,000 employees |
| Siège social | Montreal, Quebec |
| Type d’organisation | Privately Held |
| Spécialités | CRO LaboratoryOncologyAuto-Immune DiseasesInfectious DiseasesNeurological and Metabolic DisordersBiomarkerImmune MonitoringImmunologyHistopathologyImmunohistochemistry |
| Offres sur Jobsy | 4 |
| Voir la page |
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Sommaire du poste
Relevant du Gestionnaire de la Réception des Échantillons, le ou la Technicien(ne) - Gestion des échantillons est responsable de la réception, de l’enregistrement, de l’inventaire et de l’étiquetage des échantillons conformément aux normes du laboratoire, aux protocoles de sécurité et aux exigences d’assurance qualité.
Principales responsabilités
- Effectuer la réception, l'inventaire, l'étiquetage et le stockage des échantillons et des réactifs de l'étude.
- Enregistrer avec précision les informations dans le système de gestion de l'information du laboratoire (LIMS).
- Maintenir des conditions de stockage appropriées pour les échantillons et les réactifs (par exemple, réfrigération, congélation).
- Confirmer les conditions de livraison appropriées ou communiquer toute anomalie ou non-conformité de l'envoi aux personnes désignées.
- Veiller à ce que la chaîne de traçabilité soit correctement maintenue.
- Préparer les envois d'échantillons et de réactifs d'étude aux sites cliniques, aux clients ou aux collaborateurs.
- Préparer, documenter et exécuter la destruction des échantillons.
- Gérer l'espace de stockage pour les différentes températures de stockage (de ambiante à cryogénique).
- Exécuter les tâches et tenir à jour la documentation conformément aux modes opératoires normalisés (SOP) appropriés et aux réglementations applicables en matière de BPL et aux lignes directrices de la GCLP.
Exigences requises
- Un grand souci du détail et de la précision ainsi qu'un engagement à fournir un travail de bonne qualité.
- Excellentes compétences en matière de gestion du temps et d'organisation.
- Capacité à travailler sous pression dans un environnement en évolution rapide afin de respecter les délais opérationnels.
- Capacités interpersonnelles et de communication efficaces.
- Excellentes compétences en matière de tenue de dossiers.
- Capacité à travailler de manière autonome et au sein d'une équipe.
- Attitude positive et professionnelle.
- Aptitude à résoudre les problèmes et sens de l'initiative.
- Maîtrise du français et de l’anglais, oral et écrit; le titulaire devra interagir avec des collègues et autorités réglementaires à l’extérieur du Québec et devra lire et rédiger de la documentation en anglais, conformément aux exigences réglementaires de l’industrie.
- Maîtrise de la suite MS Office, en particulier Excel.
- Disponibilité pour travailler pendant certains jours fériés et, à l'occasion, pour travailler de plus longues heures, en fonction des besoins opérationnels.
- Capacité à soulever des charges pesant jusqu'à 25 kg.
- Diplôme d’études collégiales. Les qualifications scientifiques sont un atout.
- Une expérience dans une fonction similaire ou dans un environnement de laboratoire est un atout.
- L'expérience des systèmes de gestion de l'information de laboratoire (LIMS) est un atout.
- Une expérience de travail dans un environnement GLP/GCLP est un atout.
- La connaissance des réglementations de l'IATA est un atout.
- Type de poste : Poste à temps plein
- Mode de travail : Entièrement sur site, 3650 rue St-Urbain, Montréal, QC, Canada, H2X 2P2
- Horaire de travail: Du mardi au samedi (en semaine de 11h00 à 19h00 et le samedi de 9h00 à 17h00). Une prime de quart sera appliquée
- Salaire concurrentiel
- Régime complet d'assurances collectives
- Service de télémédecine et programme d'aide aux employés (PAE)
- Vacances et journées personnelles
- Régime enregistré d'épargne-retraite (REER) avec cotisation de l'employeur
- Programme annuel de bonification
- Possibilités de développement de carrière
- Programme de bénévolat rémunéré
- Salle d'entraînement sur place
CellCarta est une CRO mondiale spécialisée dans les services de laboratoire pharmaceutique multiomiques. Grâce à son réseau intégré de laboratoires et à ses capacités logistiques harmonisées à l'échelle internationale, CellCarta accompagne ses clients de la recherche translationnelle jusqu'aux essais cliniques de phases avancées. Chez CellCarta, la science est au cœur de tout ce que nous faisons. Répartis dans huit installations et cinq pays, nos experts collaborent chaque jour pour faire progresser la médecine de précision et améliorer la vie des patients partout dans le monde.
Se joindre à CellCarta, c'est faire partie d'une équipe engagée à relever des défis scientifiques et opérationnels complexes dans un environnement où la collaboration, l'innovation et l'expertise sont valorisées.
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