Publié le mois dernier
Technicien, utilités propres (12h/7 jours/7 nuits)- Clean Utility Technician (12h/7 days/7 nights)
@ GRIFOLS, S.A.
Montréal, Québec
Responsabilités :
- Exploiter, surveiller, dépanner et entretenir les systèmes d'utilités propres selon les BPF
- Effectuer les inspections de routine, les tournées et l'entretien préventif et correctif
- Enquêter sur les problèmes et mettre en œuvre les actions correctives
- Émettre les analyses de risques (JHA) et les permis de travail sécuritaire
- Documenter les activités dans le système GMAO/CMMS
Résumé des exigences :
- Diplôme d'études collégiales dans un domaine technique ou expérience équivalente
- 3 à 5 ans d'expérience en exploitation d'utilités industrielles
- Expérience en environnement réglementé par les BPF
- Maîtrise du CMMS/GMAO et de la lecture des schémas P&ID
- Bilinguisme français et anglais requis
Outils et compétences
Source et dates
Site carrière / système de candidatures · successfactors
- Date publiée par l’employeur
- 2026-10-12
- Première détection par notre source
- 2026-10-14
- Mise à jour du dossier source
- 2026-10-14
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Niveau | Intermédiaire |
| Domaine | Fabrication et production |
| Expérience | 3 an(s) et plus |
| Heures par semaine | 40 (estimé) |
| Horaire | fins de semaine, nuit |
| Déplacements | avion : aucun · route : aucun |
| Milieu de travail | Usine |
| Position | Assis et debout |
| Exigences physiques | physique modéré · ordinateur modéré |
| Langues | English, French |
| Formation | Collégial (DEC) (exigé) |
| Domaines d’études | technical field |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
GRIFOLS, S.A.
Profil d’entreprise sauvegardé
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Innovating for patients and society
Description complète de l’entreprise
Grifols is a global healthcare company founded in Barcelona in 1909 committed to improving the health and well-being of people all over the world. A leader in essential plasma-derived medicines and transfusion medicine, we develop, produce and provide innovative healthcare services and solutions in more than 110 countries. Patient needs and our ever-growing knowledge of many chronic, rare and prevalent diseases, sometimes life-threatening, drive our innovation in plasma-based therapies and other biopharmaceuticals to enhance quality of life. Grifols is focused on treating conditions across a broad range of therapeutic areas: immunology, hepatology and intensive care, pulmonology, hematology, neurology and infectious diseases. With a workforce of over 23,000 employees in more than 30 countries and regions, we are committed to a sustainable business model that sets the standard for continuous innovation, quality, safety and ethical leadership in the industry. Our work has a positive social and economic impact in the countries where we operate, creating jobs and generating wealth. People are at the heart of what we do, and we strive to create an inclusive, diverse, fair and equal society. Maintaining and promoting a workforce that reflects this reality leads to enhanced professional relationships and helps us to give our best to patients, donors and customers. In 2024, Grifols was named one of TIME’s ‘World’s Best Companies’ for the second year in a row, reaffirming our commitment to excellence. We were also recognized by Forbes as one of the "Best Employers for Women 2023," reflecting our dedication to fostering an inclusive and supportive workplace for all. To maintain a positive community and overall respectful communication, please keep our community guidelines in mind.
- Abonnés LinkedIn
- 286 595
- Personnes associées sur LinkedIn
- 13 691
- Bureaux déclarés
- Parc Empresarial Can Sant Joan, Av. de la Generalitat, 152-158, Sant Cugat del Vallès, Barcelona 08174, ES
- Carrer de Palou, 6, Parets del Valles, Catalonia 08150, ES
- Catégories d’activité
- Health Diagnostics
- Health Care
- Biopharma
- Clinical Trials
- Biotechnology
- Life Science
- Medical
- Manufacturing
- Pharmaceutical
- Autres noms enregistrés
- Grifols Egypt for Plasma Derivatives
- GRIFOLS, S.A.
- Grifols
- Spécialités
- Plasmapheresis
- Plasma derived therapies
- Diagnostics
- Intravenous therapies
- Clinical nutrition
- Automate drug compounding
- Drug inventory control
- and Healthcare
- Le profil indique une agence de recrutement
- Non
- Investissement total déclaré
- 0
La devise et la date d’observation ne sont pas fournies; ce n’est ni une valorisation actuelle ni une ronde de financement.
Grifols is a global healthcare company founded in Barcelona in 1909 committed to improving the health and well-being of people all over the world. A leader in essential plasma-derived medicines and transfusion medicine, we develop, produce and provide innovative healthcare services and solutions in more than 110 countries. Patient needs and our ever-growing knowledge of many chronic, rare and prevalent diseases…
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Secteur | Pharmaceutical Manufacturing |
| Taille | 10,001+ employees |
| Siège social | Sant Cugat del Vallès, Barcelona |
| Type d’organisation | Public Company |
| Fondée en | 1909 |
| Spécialités | PlasmapheresisPlasma derived therapiesDiagnosticsIntravenous therapiesClinical nutritionAutomate drug compounding Drug inventory controland Healthcare |
| Offres sur Jobsy | 27 |
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Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions. |
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Titre du poste : Technicien des utilités propres (12h / 7 jours / 7 nuits)
Relève de : Superviseur, Maintenance des utilités
Sommaire du poste
Le ou la Technicien(ne) des utilités propres est responsable de l’exploitation, de la surveillance, du dépannage, de l’entretien et de l’amélioration continue des systèmes critiques d’utilités propres supportant les activités de fabrication, les laboratoires et les opérations du site dans un environnement biopharmaceutique réglementé. Ce rôle vise à assurer le fonctionnement fiable, conforme et sécuritaire de multiples systèmes d’utilités essentiels à la production, à la qualité et aux opérations de l’établissement.
Travaillant de façon autonome ou au sein d’équipes multidisciplinaires, le ou la titulaire effectue des inspections de routine, la surveillance des systèmes, l’entretien préventif, le dépannage ainsi que le soutien opérationnel des équipements et réseaux de distribution des utilités propres. Il ou elle joue un rôle clé dans le maintien de la fiabilité des systèmes, de la conformité réglementaire et de la continuité des services d’utilités critiques sur l’ensemble du site.
Responsabilités principales
- Exploiter, surveiller, dépanner et entretenir les systèmes d’utilités propres conformément aux procédures approuvées, aux exigences des BPF et aux normes du site.
- Effectuer des inspections de routine, des tournées opérationnelles, des échantillonnages et des vérifications afin d’assurer la performance et la conformité des équipements.
- Enquêter sur les problèmes opérationnels, déterminer les causes fondamentales, mettre en œuvre les actions correctives appropriées et escalader les enjeux complexes au besoin.
- Surveiller les alarmes, les tendances et les paramètres d’exploitation afin d’optimiser la performance et la fiabilité des systèmes.
- Effectuer les activités d’entretien préventif et correctif des équipements d’utilités et de l’instrumentation associée.
- Maintenir des registres d’exploitation, dossiers de maintenance et documents techniques complets et conformes aux exigences des BPF.
- Utiliser le système informatisé de gestion de la maintenance (GMAO/CMMS) pour documenter les activités, gérer les bons de travail et soutenir la planification de la maintenance.
- Interpréter et suivre les procédures opératoires normalisées (PON/SOP), les procédures d’exploitation des utilités, les schémas de tuyauterie et d’instrumentation (P&ID), les plans de travail et les manuels techniques.
- Respecter l’ensemble des exigences de qualité, de sécurité, d’environnement et des BPF actuelles (cGMP).
- Émettre et compléter les analyses de risques liées aux tâches (JHA) ainsi que les permis de travail sécuritaire, notamment pour les travaux à chaud, les espaces clos, les travaux en hauteur, les excavations et les atmosphères dangereuses.
- Participer aux arrêts planifiés, aux démarrages de systèmes, aux activités de mise en service, de qualification et de validation des équipements.
- Participer à l’installation, à la modification, au dépannage et à la mise en service de nouveaux équipements et systèmes d’utilités.
- Maintenir à jour les formations, qualifications et certifications requises.
Responsabilités liées aux systèmes
- Le ou la Technicien(ne) des utilités propres est responsable de l’exploitation et de l’entretien de systèmes critiques d’utilités, incluant notamment :
- Les systèmes de génération, d’entreposage et de distribution d’eau de haute pureté;
- Les systèmes de génération et de distribution de vapeur propre (Pure Steam);
- Les systèmes de retour des condensats de vapeur propre;
- Les systèmes d’air de procédé;
- Les systèmes de distribution GAA;
- Les systèmes d’entreposage et de distribution de soude caustique (NaOH);
- Les systèmes d’entreposage et de distribution d’éthanol;
- Les équipements de transfert, de distribution et de surveillance des utilités;
- Les pompes, valves, instruments, contrôles et systèmes de surveillance associés.
- Le ou la titulaire veille à ce que ces systèmes fonctionnent de façon fiable, sécuritaire et conforme aux exigences réglementaires, tout en assurant le soutien continu des opérations de fabrication.
Qualifications requises
- Diplôme d’études collégiales dans un domaine technique pertinent ou combinaison équivalente de formation et d’expérience.
- Minimum de 3 à 5 ans d’expérience dans l’exploitation, l’entretien et le dépannage de systèmes d’utilités industriels.
- Expérience dans un environnement manufacturier réglementé par les BPF, notamment en industrie pharmaceutique, biotechnologique, alimentaire, des boissons, des soins de santé ou dans un secteur similaire.
- Expérience pratique avec des systèmes tels que l’eau purifiée, la vapeur propre, les gaz de procédé, l’air comprimé, les systèmes de distribution de produits chimiques ou d’autres utilités de procédé.
- Expérience avec les systèmes informatisés de gestion de la maintenance (GMAO/CMMS) et les pratiques de documentation de maintenance.
- Bonne compréhension des exigences de sécurité industrielle, des systèmes de permis de travail et des procédures de travail sécuritaire.
- Solide compréhension des systèmes d’utilités critiques et de leur impact sur les opérations de fabrication pharmaceutique.
- Connaissance pratique des exigences cGMP et des utilités propres dans un environnement réglementé.
- Connaissance des pratiques de sécurité industrielle, des exigences environnementales et des processus d’autorisation de travail.
- Capacité à diagnostiquer et résoudre des problèmes mécaniques, électriques, pneumatiques et liés aux procédés.
- Excellentes aptitudes analytiques et en résolution de problèmes permettant d’identifier les anomalies et de mettre en œuvre les mesures correctives appropriées.
- Capacité à lire et à interpréter les schémas P&ID, les dessins techniques, les manuels d’équipement et les procédures opérationnelles.
- Maîtrise des systèmes informatisés de maintenance (CMMS/GMAO), de la suite Microsoft Office et des systèmes de surveillance informatisés.
- Excellentes compétences organisationnelles et capacité à gérer efficacement plusieurs priorités dans un environnement en constante évolution.
- Excellentes aptitudes de communication verbale et écrite.
- Capacité à établir des relations de collaboration efficaces avec les équipes des opérations, de l’ingénierie, de la validation, de l’assurance qualité et de la maintenance.
- Bilinguisme (français et anglais) requis. La maîtrise de l’anglais est nécessaire pour consulter la documentation technique, les procédures, les manuels d’équipement et communiquer avec les équipes et sites de Grifols situés à l’extérieur du Québec et du Canada.
Qualifications souhaitées
- Expérience dans le soutien aux opérations de fabrication pharmaceutique ou biopharmaceutique.
- Participation à des activités de mise en service, de qualification et de validation de systèmes d’utilités.
- Expérience avec les systèmes d’utilités automatisés, l’instrumentation et les systèmes de contrôle de procédés.
- Connaissance du traitement de l’eau, de la génération de vapeur propre et des systèmes critiques d’utilités de procédé.
Position title: Clean Utility Technician (12h / 7 days / 7 nights)
Reports to: Supervisor, Utility Maintenance
Position Summary
The Clean Utility Technician is responsible for the operation, monitoring, troubleshooting, maintenance, and continuous improvement of critical clean utility systems supporting manufacturing, laboratory, and site operations in a regulated biopharmaceutical environment. The role ensures the reliable and compliant operation of multiple utility systems essential to production, quality, and facility operations.
Working independently or as part of a cross-functional team, the Clean Utility Technician performs routine inspections, system monitoring, preventive maintenance, troubleshooting, and operational support for clean utility equipment and distribution systems. The incumbent plays a key role in maintaining system reliability, regulatory compliance, and uninterrupted utility services across the site.
Primary Responsibilities
- Operate, monitor, troubleshoot, and maintain clean utility systems in accordance with approved procedures, GMP requirements, and site standards.
- Perform routine inspections, operational rounds, sampling, and system checks to ensure equipment performance and compliance.
- Investigate operational issues, identify root causes, implement corrective actions, and escalate complex problems as required.
- Monitor system alarms, trends, and operating parameters to maintain optimal system performance and reliability.
- Complete preventive and corrective maintenance activities on utility equipment and associated instrumentation.
- Maintain accurate operating logs, maintenance records, and system documentation in accordance with GMP requirements.
- Utilize the Computerized Maintenance Management System (CMMS) to document activities, manage work orders, and support maintenance planning.
- Interpret and follow Standard Operating Procedures (SOPs), Utility Operating Procedures, Piping and Instrumentation Diagrams (P&IDs), maintenance procedures, job plans, and technical manuals.
- Adhere to all cGMP, safety, environmental, and quality requirements.
- Issue and complete Job Hazard Analyses (JHA) and Safe Work Permits, including hot work, confined space, working at heights, excavation, and hazardous atmosphere permits.
- Support utility shutdowns, startup activities, equipment commissioning, qualification, and validation activities.
- Assist with the installation, modification, troubleshooting, and startup of new utility equipment and systems.
- Maintain required technical training, qualifications, and certifications.
System Responsibilities
- The Clean Utility Technician is responsible for the operation and maintenance of critical utility systems, including but not limited to:
- High Purity Water generation, storage, and distribution systems
- Pure Steam generation and distribution systems
- Pure Steam Condensate Return systems
- Process Air systems
- GAA distribution systems
- Sodium Hydroxide (NaOH) storage and distribution systems
- Ethanol storage and distribution systems
- Utility transfer, distribution, and monitoring equipment
- Associated pumps, valves, instrumentation, controls, and monitoring systems
- The incumbent ensures these systems consistently operate within established quality, safety, and regulatory requirements while supporting uninterrupted manufacturing operations.
Requirements
- College diploma or equivalent technical education in a related field.
- Minimum 3 to 5 years of experience operating, maintaining, and troubleshooting industrial utility systems.
- Experience working in a GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, healthcare, food, beverage, or similar manufacturing environment.
- Experience with utility systems such as purified water, pure steam, process gases, compressed air, chemical distribution systems, or related process utilities.
- Familiarity with CMMS systems and maintenance documentation practices.
- Understanding of industrial safety requirements, permit systems, and safe work procedures.
- Strong understanding of utility systems and their impact on pharmaceutical manufacturing operations.
- Working knowledge of cGMP regulations and clean utility requirements in a regulated environment.
- Knowledge of industrial safety practices, environmental compliance requirements, and safe work permitting processes.
- Ability to troubleshoot mechanical, electrical, pneumatic, and process-related equipment issues.
- Strong analytical and problem-solving skills with the ability to identify system abnormalities and implement corrective actions.
- Ability to read and interpret P&IDs, technical drawings, equipment manuals, and operational procedures.
- Proficiency with computerized maintenance systems (CMMS), Microsoft Office applications, and computerized monitoring systems.
- Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities in a fast-paced operational environment.
- Excellent written and verbal communication skills.
- Ability to build collaborative relationships and work effectively with Operations, Engineering, Validation, Quality, and Maintenance teams.
- Bilingualism (French and English) required. English is necessary to support documentation, procedures, technical manuals, and communications with Grifols sites and teams located outside Quebec and Canada.
Preferred Qualifications
- Experience supporting pharmaceutical or biopharmaceutical manufacturing operations.
- Exposure to utility commissioning, qualification, and validation activities.
- Experience with automated utility systems, instrumentation, and process controls.
- Working knowledge of water treatment, clean steam generation, and critical process utility systems.
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Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec
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