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Publié il y a 9 jours

Directeur de production

@ Steri-med pharma inc.

Upton, Québec

51,08 $/hTemps plein5+ ans d’expérience
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SIGNAUX

Salaire :

51,08 $ de l’heure

Responsabilités :

  • Planifier et superviser l'ensemble des activités de production
  • Optimiser en continu les procédés manufacturiers
  • Gérer les ressources humaines, matérielles et financières du département
  • Veiller au respect des exigences réglementaires et des BPF/GMP
  • Piloter les projets d'amélioration continue avec les autres départements

Résumé des exigences :

  • Baccalauréat ou diplôme équivalent en génie, sciences ou domaine pertinent
  • 5 à 7 ans d'expérience en gestion ou supervision de production pharmaceutique
  • Maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit
  • Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)

Outils et compétences

Avantages mentionnés

Soins dentairesAssurance vieCongés payés
Source et dates

Flux d’un site d’emploi · quebecemploi

Date publiée par l’employeur
2026-11-01
Première détection par notre source
2026-11-10
Mise à jour du dossier source
2026-11-10

Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.

Détails du poste

NiveauSenior
DomaineFabrication et production
Expérience5 an(s) et plus
Expérience en gestion5 an(s) et plus
Gestion d’équipeOui
Heures par semaine40
Milieu de travailUsine, Bureau
PositionAssis et debout
Exigences physiquesphysique faible · ordinateur modéré
LanguesEnglish, French
FormationBaccalauréat (exigé)
Domaines d’étudesengineering, science
Avantages mentionnésCongés payés généreux

Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.

Steri-med pharma inc.

ChampValeur
Offres sur Jobsy1
Description

Titre du poste : Directeur de production (CNP : 90010)

Principales tâches de travail

  • Planifier, diriger et superviser l’ensemble des activités de production afin d’assurer l’atteinte des objectifs de qualité, de productivité, de sécurité et de rentabilité ;
  • Élaborer et mettre en œuvre les stratégies, politiques et procédures opérationnelles visant l’optimisation continue des procédés manufacturiers ;
  • Gérer les ressources humaines, matérielles et financières du département de production, incluant le recrutement, le développement du personnel et le contrôle budgétaire ;
  • Veiller au respect des exigences réglementaires, des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP), des normes de qualité et des programmes de santé et sécurité au travail ;
  • Collaborer avec les autres départements et la haute direction afin de soutenir les priorités organisationnelles, piloter les projets d’amélioration continue et recommander les investissements nécessaires à la croissance des opérations.

Qualifications requises

  • Maîtrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit (maîtrise de l'anglais nécessaire considérant les échanges avec des partenaires externes à l'extérieur du Québec)
  • Au minimum : Baccalauréat ou tout diplôme équivalent en génie, en sciences ou tout autre domaine pertinent
  • Au minimum : 5 à 7 ans d’expérience dans un rôle de gestion ou supervision de production dans l’industrie pharmaceutique

Conditions du poste

  • Poste à temps plein
  • Horaire de 40 heures par semaine

Rémunération

  • 51,08 $ de l’heure

Avantages-sociaux

  • Assurance-vie, invalidité, maladie, dentaire
  • Plan de bonification salariale
  • 3 semaines de vacances rémunérées par année

Comment postuler

Toutes les parties intéressées doivent envoyer leurs CV à l'attention de Valérie Nadeau par e-mail à l'adresse suivante : [email protected]

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