INSPECTEUR (TRICE) QA/QC / QA/QC INSPECTOR

INSPECTEUR (TRICE) QA/QC / QA/QC INSPECTOR

New Roots Herbal est un fabricant et distributeur national majeur de produits de santé naturels de haute qualité basé près de Montréal, Québec. Notre dévotion à des normes éthiques, notre investissement dans la technologie et la philanthropie, et notre concentration sur le canal de la vente au détail de produits de santé naturels ont contribué à notre réputation de qualité supérieure.

Tâches et responsabilités

• Effectuer les contrôles en cours de procédé et les démarrages pour les départements d’encapsulation, d’embouteillage, de poudres, de liquides et de mélange.
• Effectuer les contrôles en cours de procédé et les démarrages pour l’inspection des produits en vrac, le procédé d’enrobage et les produits finis emballés en boîte (FP).
• Traiter les dossiers de lot après l’encapsulation et libérer les produits en vrac.
• Libérer ou mettre en quarantaine les produits en vrac, les matières premières (MP) et les composants d’emballage, physiquement et dans le système.
• Traiter les dossiers de lot d’embouteillage (FME), selon les besoins.
• Effectuer les validations de nettoyage conformément aux exigences des BPF (Bonnes pratiques de fabrication).
• Effectuer le nettoyage et l’étalonnage des balances (à l’aide de poids allant jusqu’à 40 kg).
• Réaliser les inspections pré opérationnelles et post opérationnelles selon les assignations.
• Enquêter sur les problèmes imprévus et proposer des solutions pour les résoudre (CAPA : actions correctives et préventives).
• Signaler tout événement inhabituel ou non conforme observé lors de l’exécution des tâches quotidiennes.
• Saisir les données, remplir les formulaires et registres, et tenir des dossiers exacts et complets.
• Appliquer les connaissances des BPF/BPD et sensibiliser les employés aux écarts et violations des BPF/BPD.
• Prélever et gérer les échantillons de rétention des produits finis, ainsi que les échantillons pour les analyses microbiologiques, de gluten, de stabilité et autres, pour les produits en cours de fabrication et les produits finis.
• Vérifier les postes de travail après les réparations de maintenance et évaluer la sécurité des produits et du personnel.
• Maintenir des relations professionnelles et fournir un soutien aux départements internes et externes
• Participer à l’organisation et au maintien des activités du département, ainsi qu’à toute autre tâche connexe assignée.

Compétences et qualifications

• Faire preuve d’un haut degré d’autonomie ainsi que de la capacité à établir les priorités et à performer dans un environnement exigeant.
• Bonne compréhension des exigences actuelles des BPF (Bonnes pratiques de fabrication); la connaissance des PSN (produits de santé naturels) et des médicaments est un atout.
• Faire preuve d’un bon sens de l’organisation et être capable de respecter les échéances.
• Capacité à développer et à maintenir un environnement de travail efficace.
• Excellentes aptitudes pour le travail d’équipe, avec la capacité d’écouter et d’offrir un soutien efficace aux collègues et aux opérateurs dans des situations exigeantes.
• Être minutieux, soucieux du détail et précis, avec un très bon sens de l’observation.
• Excellentes aptitudes à la communication écrite et verbale en français et en anglais.
• Maîtrise de la suite Microsoft Office.
• Capacité à manipuler et à soulever des charges allant jusqu’à 40 kg lors de la vérification des balances.

Formation et expérience

• Baccalauréat en chimie / sciences biologiques ou DEC en techniques de laboratoire, en biotechnologie, en chimie analytique ou autre formation pertinente en sciences
• Une à deux années d’expérience dans un rôle similaire
• AEC en Assurance Qualité (Atout)
• Expérience CQ/AQ dans l’industrie pharmaceutique ou des produits de santé naturels
• Horaire de travail
• Poste permanent et à temps plein de 40 heures par semaine
• Lundi au vendredi : 7h00 à 15h00
• Salaire compétitif et avantages sociaux

Envoyez votre CV à [email protected]