Publié il y a 26 jours
Analyste, Contrôle de la Qualité – fin de semaine
@ Pharmabio Développement
Montréal, Québec
SIGNAUX
Responsabilités :
- Effectuer les analyses chimiques et physiques des produits finis, vracs, matières premières et stabilités
- Entrer et analyser les résultats dans le LIMS
- Entretenir les instruments et gérer les inventaires de réactifs
- Former les analystes juniors
- Participer aux investigations et à l'amélioration continue
Résumé des exigences :
- DEC en science (chimie, biochimie) ou discipline reliée
- Minimum de cinq ans d'expérience en contrôle de la qualité pharmaceutique
- Connaissance des BPF de Santé Canada et des pharmacopées USP, Ph. Eur. et BP
- Bilingue (français et anglais)
- Bonne connaissance de Microsoft Office et Outlook
Outils et compétences
Avantages mentionnés
Soins dentairesRégime de retraite
Source et dates
Type de source non vérifié · apify-linkedin
- Date publiée par l’employeur
- 2026-10-18
- Première détection par notre source
- 2026-11-14
- Mise à jour du dossier source
- 2026-11-14
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Niveau | Intermédiaire |
| Expérience | 5 an(s) et plus |
| Heures par semaine | 36 |
| Horaire | fins de semaine |
| Déplacements | avion : aucun · route : aucun |
| Milieu de travail | Laboratoire |
| Position | Assis et debout |
| Exigences physiques | physique faible · ordinateur modéré |
| Langues | French, English |
| Formation | Collégial (DEC) (exigé) |
| Domaines d’études | Science, Chemistry, Biochemistry |
| Avantages mentionnés | Congés payés généreux, Régime de retraite, Mieux-être, Aide au transport en commun, Repas gratuits ou à rabais |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
Pharmabio Développement
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Offres sur Jobsy | 4 |
Description
Valide du: 10/19/2026 au 11/19/2026
Partager
Type d’emploi: Quart de fin de semaine
Entreprise: Groupe Parima
Régions: Ville St-Laurent
Description
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.
Analyste, Contrôle de la Qualité – fin de semaine
Fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour)
Responsabilités
Partager
Type d’emploi: Quart de fin de semaine
Entreprise: Groupe Parima
Régions: Ville St-Laurent
Description
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.
Analyste, Contrôle de la Qualité – fin de semaine
Fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour)
- Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
- Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.
- Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
Responsabilités
- Exécuter avec autonomie avec maîtrise les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur.
- Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
- Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.
- Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
- Assister et participer à la formation des analystes junior.
- Effectuer les entretiens ou calibrations de tous les instruments du laboratoire qui lui sont assignés dans les délais prescrits.
- Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
- Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire.
- Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
- Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
- Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste sénior lors d’absences.
- Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
- Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.
- Minimum de cinq (5) ans d’expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
- Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
- Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration
- Aptitudes pour la formation de personnel junior
- Possède le sens de l’initiative
- Bonnes capacités de communication
- Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
- Bilingue (français et anglais)
- Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
- Régime de retraite collectif
- Programme de reconnaissance et activités sociales
- Congés personnels
- Programme de soutien aux employés et télémédecine
- Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
- Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
- Programme de référence
- Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
Journal
Visible seulement par vous. Conservé sur cet appareil, et dans votre compte une fois connecté.