Publié il y a 10 mois
Specialiste Qualité / Quality Specialist
@ OPSENS INC.
Québec, Québec
Responsabilités :
- Gérer le processus de non-conformités
- Participer à la validation des procédés et équipements (IQ/OQ/PQ)
- Élaborer des méthodes de contrôle des procédés de fabrication
- Soutenir les inspections des matières entrantes et la libération des produits
- Participer aux analyses de risque (PFMEA)
Résumé des exigences :
- Expérience en assurance qualité dans un milieu manufacturier réglementé
- Connaissance de la validation des procédés
- Capacité à collaborer avec la production et les fournisseurs
- Expérience en analyse de risque
Source et dates
Site carrière / système de candidatures · workday
- Date publiée par l’employeur
- 2026-01-15
- Première détection par notre source
- 2026-10-08
- Mise à jour du dossier source
- 2026-10-14
Ces dates décrivent le dossier source, pas une vérification en direct du recrutement. Consultez l’offre originale.
Détails du poste
| Domaine | Assurance qualité |
| Heures par semaine | 40 (estimé) |
| Milieu de travail | Usine, Laboratoire |
| Position | Assis et debout |
| Exigences physiques | physique faible · ordinateur modéré |
| Langues | English, French |
Résumé et détails rédigés par l’IA à partir de l’offre; l’offre de l’employeur fait foi.
OPSENS INC.
| Champ | Valeur |
|---|---|
| Offres sur Jobsy | 8 |
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Job Details
Spécialiste Qualité
Description d'emploi
Sous la supervision du chef de service principal, qualité, le spécialiste qualité a comme rôle de mettre en œuvre des méthodes et des contrôles efficaces et efficients qui assurent que les systèmes et les procédés de fabrication donnent des produits qui sont sécuritaires et conformes aux exigences règlementaires. Le titulaire participe et collabore étroitement avec la production pour la résolution de problèmes qualité, améliorations systèmes et effectue le suivi des performances des indicateurs qualité. Également, il travaille conjointement avec les fournisseurs d’Haemonetics OpSens pour assurer la qualité des produits.
Assurance Qualité
Responsabilité du processus de gestion des non-conformités;
Participer à l’élaboration et maintien du plan de validation des procédés lors de l'introduction d'un nouveau produit (plan maître de validation, protocole et rapport IQ/OQ/PQ);
Assurer et maintenir la qualification des équipements, des procédés validés et des installations de production;
Élaborer et voir à la mise en application de méthodes efficaces de contrôle (monitoring) des procédés de fabrication et d'environnement contrôlé;
Supporter l’équipe des inspections des matières entrantes;
Supporter les activités de libération qualité des produits;
Participer à des études d'analyse de risque des procédés de fabrication (PFMEA).
Travailler en collaboration avec les fournisseurs critiques.
Toutes autres tâches associées au travail de spécialiste qualité.
Journal
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